Il Vacina AstraZeneca, criado por Oxford em colaboração com o italiano extensão IRBM di Pomezia, ainda precisa de mais estudos antes de seu lançamento oficial. Foi anunciado pelo CEO da AstraZeneca, Pascal Soriot, durante uma entrevista com o site Bloomberg. A descoberta "quase por acaso" do maior eficácia da vacina em um grupo de voluntários que primeiro recebeu meia dose e, em seguida, uma dose completa levou a um desaceleração necessária. Soirot afirmou então que, embora os pesquisadores encontrassem as melhores condições para a eficácia da dosagem da vacina, essas ainda precisa ser validado.
Há poucos dias, a AstraZeneca anunciou a conquista do 90% de eficácia sua vacina contra Covidien-19, depois de testes em dois grupos de voluntários. O primeiro com meia dose inicial e uma completa para o reforço, enquanto o segundo com duas doses completas. No último grupo, a vacina atingiu um '62% de eficácia. A empresa então anunciou que seu próprio Vacina para o covid-19 teve um 'eficácia média de 70%. Diante desses resultados, muitas dúvidas surgiram a esse respeito, até porque ainda não é possível explicar como o primeiro teste produziu melhores resultados, em comparação com a dose completa. No entanto, a AstraZeneca decidiu continuar investigando, apesar de não ter intenção de bloquear procedimentos de autorização in Ue, Estados Unidos e Grã-Bretanha.
Dúvidas dos EUA sobre a vacina Oxford
O caminho para o licenciamento da vacina AstraZeneca pelos EUA parece ser uma batalha difícil. A descoberta de que os voluntários do primeiro grupo (aqueles que receberam metade da dose) eram todos jovens, com umidade inferior a 55 anos, levantou dúvidas sobre o eficácia real da vacina. Os jovens correm menos riscos do que os idosos. Considerando também opequeno número de voluntários (menos de 3.000), o resultado de eficácia de 90% não seria classificado como confiável.
Precisamente por esse motivo, as autoridades dos EUA parecem ser muito relutante em conceder autorização De Vacina oxford pela AstraZeneca. Geoffrey Porgesanalista de SVB Leerink (banco de investimento do setor saúde), de fato declarou que, diante dessas descobertas, as chances de a vacina ser autorizada nos Estados Unidos são mínimas. Apesar de dúvidas compreensíveis, o pedido de autorização ainda está pendente.
Primeiras doses da vacina AstraZeneca na Europa em janeiro
A situação parece ser diferente Grã-Bretanha e em União Europeia. Ao contrário dos Estados Unidos, na verdade, o momento da libertação não deve ser interrompido. Esses estudos adicionais seriam, portanto, úteis para validar a real eficácia da vacina dentro de algumas semanas. No primeiros meses de 2021 na verdade, veremos as primeiras doses também em Itália, sobre 2-3 milhões em 3 bilhões exigidas pela UE. Seu baixo custo (€ 2,80 por porção) e as condições ideais de armazenamento (entre i 2 e 8 graus), tornam esta vacina adequada para grandes varejistas. Se novos estudos confirmarem a eficácia do Vacina 90% AstraZeneca ou obter melhores resultados, você poderia passar rapidamente para a aprovação e depois para o seu lançamento de acordo com os horários definidos. Lá luce em túnel al fondo não parece estar tão longe.
